4通道32孔實時熒光定量PCR儀的應用#2023已更新【TH-Q320】實時熒光定量 PCR 的原理是以熒光共振能量轉移原理為基礎。熒光共振能量轉移原理是當一個熒光分子（供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（受體分子）的激發(fā)光譜重疊時，供體熒光分子自身的熒光強度衰減，受體熒光分子的熒光強度增強.

實時熒光定量PCR系統(tǒng)簡介

實時熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運行實時熒光定量PCR實驗，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實驗過程進行實時監(jiān)控，將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析，最后可生成PDF格式的實驗報告。

對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速精準的定性和定量分析，同時也能夠對特殊樣本進行標準曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

基本原理

實時熒光定量PCR儀器的原理：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

實時熒光定量PCR技術是在常規(guī)PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針，在PCR反應過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

實時熒光定量PCR系統(tǒng)應用領域

◆食源性致病菌檢測 
◆動植物源性檢測

◆植物科學與農(nóng)業(yè)生物技術
◆基因突變及多態(tài)性

◆基礎科學研究

◆水體監(jiān)測

◆病原核酸檢測

◆ 轉基因檢測

◆動物疫情監(jiān)測

◆食品衛(wèi)生檢疫

◆海關進出口檢疫

儀器基本結構

實時熒光定量PCR系統(tǒng)是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應用軟件組成。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同，采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。